地中海贫血是什么原因引起的

地中海贫血是一种遗传病，属于隐性遗传病。一旦父母中的一方或双方染色体异常，即染色体合成血红蛋白和珠蛋白，就会导致遗传性贫血。地中海贫血是一种遗传病。临床上，地中海贫血主要由遗传因素引起。少数是后天获得的，主要是由基因突变引起的。

地中海型贫血是自体隐性遗传的血液疾病，又称海洋性贫血。由于是遗传疾病，因此，补血或输血都只能治标，而无法治本。去医院查血常规看具体的血红蛋白的量是多少，可以口服补气补血的中成药，并注意补铁治疗红细胞的生成要铁剂，注意营养的均衡。

珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性，使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。

小儿β地中海贫血是β珠蛋白基因突变，导致β链的生成完全受到抑制或是部分受到抑制而引起的。具体情况分析如下：血红蛋白的氧亲和力高，导致组织缺氧，红细胞寿命缩短，引起贫血、黄疸、骨骼异常等，属常染色体显性遗传，如果父母任何一方患有地中海贫血或携带地中海贫血基因，生育的新生儿均有很大可能会发生地中海贫血。

是一种遗传性疾病，其特征为溶血、无效红细胞生成及不同程度小细胞低色素性贫血。孕妇患有地中海贫血会对胎儿造成一定程度的影响，孕妇地中海贫血，是一种严重的血液遗传病。地中海贫血又称海洋性贫血，是一种遗传性疾病，其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失，导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等。建议养成良好的生活习惯，尽量不要吃一些高盐高脂的食物。戒烟戒酒，不要熬夜。吃一些清淡的食物，多吃水果蔬菜。保持良好的心态。

小儿地中海贫血属于遗传性疾病，是由于珠蛋白基因缺失或点突变所致。一般情况下出现小儿地中海贫血时属于遗传性的疾病，是由于基因缺失或突变而引发的，所以夫妻双方要孩子之前到医院做地平排查，一定要及时预防。中间型、重度地中海贫血会引起浑身无力，营养失调，肝脾肿大，也可能会跟着年龄增长而越来越严重的。建议及时采取正确的治疗措施应注意观察孩子的身体状况，不要做剧烈运动，多吃一些水果蔬菜。保持积极向上的心态。

病情分析： 地中海貧血又称海洋性贫血，简称地贫，是一種先天的血液疾病，和父母的遺傳有關。意见建议：注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素e。

您好！地中海贫血是一组遗传性溶血性疾病，其共同特点是血红蛋白的珠蛋白肽链中有一种或偶尔几种的合成受到抑制。以β地中海贫血为常见。临床表现不一，如β地中海贫血，重型患者自幼贫血严重，伴黄疸、肝脾肿大、发育障碍，智力迟钝；典型病例表现鼻梁凹陷，眉距增宽，颧骨突出等特殊面容；代偿性骨髓细胞增生和容量扩大；成熟红细胞呈小细胞，低色素性，伴有较多靶形细胞；有种族和家族史特征。 本病病因目前尚未完全明了。β地中海贫血是常染色体显性遗传。 本病诊断主要依据是贫血、黄疸为主，实验室检查为小细胞低色素性贫血及有靶形红细胞，网织红细胞增多，红细胞盐水渗透脆性减低。重型患者末梢尚可见有核细细胞及嗜多色性红细胞。此外，还可作抗碱血红蛋白（HbF）定量测定和血红蛋白电泳等特殊检查。 现代医学对本病的治疗，显著贫血的重型患者可输血，必要时作脾切除。 本病在中医学中属“虚劳”、“黄疸’范畴。自幼贫血，中焦受气，化血不足，更兼禀赋薄弱，阳不生阴，精血匮乏，水谷不能克消，精微反作水湿，阻遏胆液，浸渍肌肤为虚劳发黄之证，若气血阴阳不足，又见外邪客表，则可见虚实扶杂之证。建议积极中医治疗。效果明确。如有什么疑问可以电话咨询。早日康复

病情分析： 你好：地中海貧血又称海洋性贫血，简称地贫，是一种先天的血液疾病，和父母的遗传有关。注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。

你好，是有可能的。如果女方没不携带致病基因，孩子也就是有二分之一的几率成为致病基因携带者，但不会致病，不会患上地中海贫血症。建议应该清淡饮食为主，避免酸、辣，禁刺激性的食物。

地中海贫血是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。夫妻都有的话，孩子的遗传概率会很高。建议还是要做羊水的检查，确定孩子没有遗传再保留胎儿