眼肌型重症肌无力会不会引起全身型重症肌无力患病已有...

问题分析：你好！肌无力症状局限于眼外肌，眼肌型重症肌无力任何年龄均可起病，而相对的发病高峰是<10岁的儿童和>40岁的男性，>50%的MG患者以眼肌型重症肌无力起病，其中10%-20%可以自愈，20%-30%始终局限于眼外肌，剩下的50%-70%中，绝大多数(>80%)可能在起病2年内发展为全身型重症肌无力(gMG)。
你好！此病可能长期服用某些药物，当然不会是终生，随着年龄变化体内的免疫系统也会变化，病情也会出现好坏的交替，建议随时自查和复查

问题分析：肌无力是一种病程长且难治的疾病，它不但给患者带来身体与心理上的痛苦，同时也给家庭和社会带来很大的负担。临床上会出现眼睑下垂、复视、斜视，表情肌和咀嚼肌无力，还会引起表情淡漠、不能鼓腮吹气等表现，延髓肌无力则出现语言不力、伸舌不灵、进食困难、饮食呛咳等。
建议采取神经细胞移植治疗最好去当地的三甲医院接受治疗。

问题分析：重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。
鼓励患者主动运动，加强体质，活动关节，增强抵抗力，可以采用温浴、推拿按摩等方式，来是肌肉放松，促进血液循环，做到劳逸结合。

问题分析：您好！ 目前中医及中西医结合治疗眼肌型重症肌无力已出其优势，但如何从早期的临床治疗中找出有效的办法以减少眼肌型重症肌无力的复发次数及有效阻断其向gMG的转化，仍是临床工作者应该探讨的问题。所以仍建议采用中医治疗。
如果是眼肌型的，一般是不会发生全身性的，但是如果是全身性的，是会引起眼肌型的。

问题分析：你好这是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳活动后症状加重经休息后症状减轻
你好像这种情况常用的有甲基硫酸新斯的明、溴吡斯的明

问题分析：你好 这个一般是不会的，不必过于担心，建议定期复查看看，适当运动锻炼，避免劳累情绪激动，避免受风寒着凉

问题分析：眼肌型重症肌无力指肌无力症状局限于眼外肌，眼肌型重症肌无力任何年龄均可起病，而相对的发病高峰是<10岁的儿童和>40岁的男性，>50%的MG患者以眼肌型重症肌无力起病，其中10%-20%可以自愈，20%-30%始终局限于眼外肌，剩下的50%-70%中，绝大多数(>80%)可能在起病2年内发展为全身型重症肌无力。
配合医生购买一些中医服用治疗，坚持服用一段时间病情会有很大的好转，平时也要多多休息，不要过于疲劳，尤其对着电脑的时间一定要减少，多喝水，保持一段时间病情就会有所好转。建议中医治疗，稳定，减少免疫抑制剂带来的副作用，在重症肌无力的治疗上起着保驾护航的作用，而且能重建自身免疫功能之功效。祝患者早日康复！

问题分析：眼肌型是重症肌无力中最轻的分型，50%-70%中,绝大多数(>80%)可能在起病2年内发展为全身型重症肌无力。中医据临床表现多诊为“睑废”，及时得到治疗，可缓解症状，控制病情。
长期服用激素药物会给患者带来严重的副作用，根据患者的情况，对于伴有胸腺增生或胸腺瘤患者，应及早手术治疗，然后可以考虑中医及中西医结合治疗眼肌型重症肌无力已出其优势，但如何从早期的临床治疗中找出有效的办法以减少眼肌型重症肌无力的复发次数及有效阻断其向gMG的转化，仍是临床工作者应该探讨的问题。所以仍建议采用中医治疗。希望您能及时到专科医院治疗，早日恢复健康！

问题分析：眼肌型重症肌无力50%-70%中,绝大多数(>80%)可能在起病2年内发展为全身型重症肌无力。中医据临床表现多诊为“睑废”，及时得到治疗，可缓解症状，控制病情。
目前临床中对于重症肌无力的治疗方法有很多激素疗效甚微，故治疗需中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合效果更好，对支配调节运动及各种功能获得恢复改善，同时提醒大家越早治疗恢复越好，伴有胸腺增生或胸腺瘤患者，应及早手术治疗。希望能帮到您，祝早日康复。

问题分析：你好。重症肌无力发病初期患者往往感到眼或肢体酸胀不适，或视物模糊，容易疲劳，天气炎热或月经来潮时 疲乏加重 。 常用的有甲基硫酸新斯的明、溴吡斯的明