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β地中海贫血杂合子(基因型41-42M/N)是怎么样的地贫

性别：男

年龄：20岁

病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：
β地中海贫血杂合子(基因型41-42M/N)是怎么样的地贫
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
王茂生 主任医师 中医科 极速问诊
三级甲等 廊坊市中医医院

问题分析：
地中海贫血杂合子应避免使用氧化剂药物如磺胺类、非那西汀类药物。对于脾亢、白细胞减少者，应防止空气污染及交叉感染。

张树遵 皮肤科 极速问诊
一级甲等 唐山滦南柏各庄医院

问题分析：
您好,通过您的描述,这个属于b型 的,应该积极治疗的.

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王茂生主任医师
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指导意见：地中海贫血杂合子应避免使用氧化剂药物如磺胺类、非那西汀类药物。对于脾亢、白细胞减少者，应防止空气污染及交叉感染。
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王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
地中海贫血是一种遗传性的疾病，也是目前常见的单基因的遗传病。主要是由于遗传基因的异常造成的血红蛋白和珠蛋白合成的异常。根据合成的珠蛋白的异常的情况，根据不同类型的珠蛋白合成的障碍进行分型，可以有α-地中海贫血、β-地中海贫血。
地贫临床表现地中海贫血的症状有哪些
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
地中海贫血是一种遗传性的疾病，主要是合成珠蛋白的异常造成的，由于有隐性的，纯合子和杂合子的表现不同，这类的主要表现有清醒的地中海贫血的表现。对于重型的地中海贫血的，主要表现的就是溶血性贫血，发病的年龄比较早。
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内科山东省立医院三级甲等
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a-地中海贫血1基因缺失，a-地贫1基因杂合子[--/aa]
李君副主任医师
中医科廊坊市中医医院三级甲等
病例分析:a-地中海贫血1基因缺失，a-地贫1基因杂合子[--/aa]意见建议:输血、激素或脾切除
什么是a地中海贫血基因?检出4．2缺失型地贫基杂合子，...
许海涛副主任医师
内科锦州医科大学附属第三医院三级甲等
指导意见：不严重。 这是最轻的一种， 称为静止型地贫。 四个基因只失去一个。 建议检查是否同时缺铁。祝你早日康复！
男方地贫基因检测结果为：检出a4.2缺失型a地中海贫血2...
李记妹医师
内科广东省中西结合医院三级甲等
指导意见：您好，根据您提供的情况，地中海贫血是遗传病，不可预防的，估计您是轻型地中海贫血患者，您丈夫也是轻型地中海贫血患者，那么就有四份之一机会生出重型地中海贫血宝宝，二分之一生出轻型地中海贫血宝宝，四份之一机会生出正常宝宝。如果夫妻都有地中海贫血，可通过抽脐带血监测宝宝是否得地中海贫血。所以他们的胎儿是有必要做羊水穿刺，排除重型地贫的。以上意见及建议仅供参考，希望对您有帮助。
我28岁了,现在查出地中海贫血.a-地中海贫血1基因(SEA),基因缺失,a-地贫1杂合子(--/
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意见建议：你好，上述的情况，因为这个地贫是有传染性的，一般如果怀孕的话这个是会遗传的
医生！地贫是不是地中海贫血？
李伊文主治医师
内科黄冈市黄州区中西医结合医院二级甲等
指导意见：你好，通常来说地贫就是地中海式贫血的简称，那么这种情况如果诊断是这方面疾病的话，需要考虑及时的治疗的，因为这方面疾病是因为红细胞本身的问题，建议，可以考虑到医院的血液内科就诊
a-地中海贫血1基因（SEA）基因缺失，a-地贫...
王凤村主治医师
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问题分析：目前的检查结果提示地中海性贫血，这属于基因诊断，是确定诊断的依据，意见建议：地中海性贫血很常见，轻型或者静止型，不会影响健康，不需要治疗，可能会遗传，
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