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地贫基因检测结果女方的:a-地中海贫血基因型分析(缺失型):

性别:男

年龄:28

地贫基因检测结果女方的:a-地中海贫血基因型分析(缺失型):未检测出以上三种a-地中海贫血基因缺失型,a-地中海贫血基因型分析(点突变型):检出alpha-2:WS型基因突变杂合,β-地中海贫血基因型分析:未检测出以上17种β-地中海贫血基因突变类型。男方的只检出-a3.7型基因缺失杂合,其它都未检测出有异常,请问这样可以要宝宝吗?遗传几率多大?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
曾海 主任医师 内科 极速问诊
三级甲等 北碚区中医院

问题分析:
地中海贫血是一种遗传性疾病,在我国多见于南方沿海地区——两广、湖南、湖北、四川、浙江、福建和台湾地区。这种疾病是由于红细胞内的血红蛋白数量和质量的异常造成红细胞寿命缩短的一种先天性贫血。此病目前尚无特殊根治方法。只有间断输血或输浓缩的红细胞以补充红细胞的不足。地中海贫血的患者由于长期贫血,导致机体缺氧和其他营养成分缺乏,机体免疫力低下,容易发生各种感染性疾病。 轻度贫血是指血色素在9克以上,此种轻度贫血若时间短不会影响宝宝生长发育,若长期不予以纠正,也会对宝宝造成影响。贫血的宝宝面色发黄白,体力弱,精神食欲不好,易生病,久而久之则会影响发育。 甲种: 地中海贫血症 (Tha1assaemia)是由普通染色体里的一粒不正常遗传因子引起的,属单基因隐性。由于此病属隐性遗传,故只有一粒有问题的因子的人仍不会病发,只成为此症的携带者。 简单来说, 地中海贫血症 就是小孩子天生性贫血。由于此症在地中海一带较常见,因而得名。不过,患此症的儿童则要比普通贫血病患者痛苦多了。 血红蛋白(又称血色素)是红血球最主要成分之一,用来携 带氧 气及碳酸气。

追问:请问我们这样的情况可以要宝宝吗?

回复:你好朋友根据你的描述情况这是可以生育的,祝你健康欢迎再来咨询,

李占胜 医师 外科 极速问诊
一级甲等 威县贺钊乡小河村卫生室

问题分析:地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性。 一般可适当补充叶酸和维生素E,去铁剂可选用铁鳌合剂, 常用去铁胺。

魏龙峰 医师 儿科 极速问诊
一级甲等 威县方营乡卫生院

问题分析:这是一种遗传病,重型的地贫可能会危及生命的,目前还没有什么特效治疗方法,可能得定期输血。详细咨询临床医生的建议

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曾海主任医师
内科北碚区中医院三级甲等
指导意见:地中海贫血是一种遗传性疾病,在我国多见于南方沿海地区——两广、湖南、湖北、四川、浙江、福建和台湾地区。这种疾病是由于红细胞内的血红蛋白数量和质量的异常造成红细胞寿命缩短的一种先天性贫血。此病目前尚无特殊根治方法。只有间断输血或输浓缩的红细胞以补充红细胞的不足。地中海贫血的患者由于长期贫血,导致机体缺氧和其他营养成分缺乏,机体免疫力低下,容易发生各种感染性疾病。 轻度贫血是指血色素在9克以上,此种轻度贫血若时间短不会影响宝宝生长发育,若长期不予以纠正,也会对宝宝造成影响。贫血的宝宝面色发黄白,体力弱,精神食欲不好,易生病,久而久之则会影响发育。 甲种: 地中海贫血症 (Tha1assaemia)是由普通染色体里的一粒不正常遗传因子引起的,属单基因隐性。由于此病属隐性遗传,故只有一粒有问题的因子的人仍不会病发,只成为此症的携带者。 简单来说, 地中海贫血症 就是小孩子天生性贫血。由于此症在地中海一带较常见,因而得名。不过,患此症的儿童则要比普通贫血病患者痛苦多了。 血红蛋白(又称血色素)是红血球最主要成分之一,用来携 带氧 气及碳酸气。
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王相华主任医师
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地中海贫血是一种遗传性的疾病,也是目前常见的单基因的遗传病。主要是由于遗传基因的异常造成的血红蛋白和珠蛋白合成的异常。根据合成的珠蛋白的异常的情况,根据不同类型的珠蛋白合成的障碍进行分型,可以有α-地中海贫血、β-地中海贫血。
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王相华主任医师
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地中海贫血是一种遗传性的疾病,主要是合成珠蛋白的异常造成的,由于有隐性的,纯合子和杂合子的表现不同,这类的主要表现有清醒的地中海贫血的表现。对于重型的地中海贫血的,主要表现的就是溶血性贫血,发病的年龄比较早。
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王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
地中海贫血a地贫严重,地中海贫血通常分为四种类型:α,β,γ,δ,其中β和α地中海贫血更常见,β地中海贫血:β地中海贫血(称为β地中海贫血)的发生主要是由于基因的点突变,少数是基因缺失,α地中海贫血:大多数地中海贫血(简称地中海贫血)是由于珠蛋白基因的丢失,少数基因点突变,药物治疗,治疗要注意休息和营养,积极预防感染。
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李芳副主任医师
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问题分析:你好,根据你提供的情况,考虑是轻型的地中海贫血,一般来说如果你老公是正常的或者是轻度地中海贫血的话,以后小孩最多也是携带有轻度的地中海贫血。意见建议:也就说最多也就跟你一样的程度,所以问题不大,乙肝小三阳如果肝功能和HBVDNA都在正常范围的话,那么也没有什么问题,宝宝出生之后及时接种乙肝疫苗即可。
男方地贫基因检测结果为:检出a4.2缺失型a地中海贫血2...
李记妹医师
内科广东省中西结合医院三级甲等
指导意见:您好,根据您提供的情况,地中海贫血是遗传病,不可预防的,估计您是轻型地中海贫血患者,您丈夫也是轻型地中海贫血患者,那么就有四份之一机会生出重型地中海贫血宝宝,二分之一生出轻型地中海贫血宝宝,四份之一机会生出正常宝宝。如果夫妻都有地中海贫血,可通过抽脐带血监测宝宝是否得地中海贫血。所以他们的胎儿是有必要做羊水穿刺,排除重型地贫的。以上意见及建议仅供参考,希望对您有帮助。
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丘燕燕
儿科湖北省中医院三级甲等
病情分析: 您好,按照基因检测结果,您属于地贫。意见建议:建议您在正规医院做治疗
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易小亮副主任医师
外科于都县人民医院二级甲等
指导意见:一般来说没有最严重的地贫的说法,要结合你的血常规化验才好判断
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刘辉东医师
传染科岭背卫生院一级甲等
指导意见:你好 这个情况是不好确定的 要考虑因为遗传性的原因。
问题描述:地中海贫血sea缺失基因检测pcR法一检出a一地贫基因...
张从医师
内科贺营卫生院一级甲等
指导意见:地中海性贫血轻度没明显表现,中度、重度的血色数较低,体弱易病,感冒发烧痊愈较慢,平时易感疲劳,脾脏易肿大,严重时还可能影响身长 发育。轻度不需治疗,重症的可视情况做切脾、输血等提高血色数,但都是阶段性的暂时治疗,要彻底治愈目前只有换骨髓。
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