我哥哥是唐氏综合症，我想问问我结婚生孩子会遗传吗？

能，唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。这属于染色体异常性疾病，有遗传性，从优生优育角度考虑，要在产前进行干预。

问题分析：唐氏综合征是一种先天性染色体异常，他是由于在减数分裂的后期，21号染色体未分离所致即所谓的21染色体三体。意见建议：怀孕至15周的时候是有这方面的检查的，所以不用过分的担心，还是没事的。

病情分析： 标唐氏综合症也就是21-三体综合症，他的再发生风险为1%，孕母年龄越大，风险率越高。意见建议：建议：目前尚无有效的治疗方法。要采用综合措施，对患儿宜注意预防感染。

问题分析：唐氏筛查的目的主要是检查胎儿患有唐氏综合症的风险性有多高，一般风险值越高宝宝患该病的可能性也就越大。意见建议：所以如果你做的唐氏筛查风险值较高的话建议你可以做个羊水穿刺检查，如果依然较高的话建议最好就不要这个孩子，如果羊水穿刺检查没有问题的话就还是可以要这个孩子的。

病情分析： 唐氏综合症是第一个混合有精神发育迟滞的综合症之一，唐氏综合症是由染色体异常（多了一条 21 号染色体）而导致的.意见建议：唐氏综合症的发病率和孕妇的年龄有关。实际上， 20 岁的孕妇生下 21 三体型的患儿的可能性为 1/2000 ，然而 45 岁的孕妇生下 21 三体型的患儿的可能性增至 1/20 。孕妇的年龄对异位型唐氏综合症的发病率并没有多大的产生影响，而是约 1/3 这类患儿的父母亲为异位型基因携带者，该患儿将父母亲的异位型基因继承下来。染色体核型分析可以检查出这些父母亲生下异位型唐氏综合症患儿的风险有多大。虽然 21 三体型的患儿男性发病率（ 59% ）较女性高，而异位型的患儿多为女性（ 74% ），但其机理目前仍未明了

问题分析：您好，有这个可能的，不过现在怀孕后，在16-20周都要做唐氏筛查的，一般都是可以提前检查出来的，所以也不用担心的。意见建议：建议您保持饮食平衡和心情愉快，促进身体恢复的