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请问；21三体综合征为临界风险该怎么办？

性别：女

年龄：27岁

病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：
请问；21三体综合征为临界风险该怎么办？
想得到怎样的帮助：

孩子是健康的

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
袁玲 主治医师 儿科 极速问诊
三级甲等 徐州市第一人民医院

问题分析：唐氏筛查如果结果是高危的，那么家长也不要过于担心，这只是一个估计值和概率的问题，并不是说孩子一定是唐式儿。
确诊唐氏儿的方式一般是羊膜腔穿刺。羊膜腔穿刺建议是孕16～20周。可以进一步的诊断。

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唐筛21三体综合征1:966临界风险怎么办...
王志新主任医师
儿科中日友好医院三级甲等
指导意见：考虑你做21-三体临界风险1:966临界风险，可以考虑做无创或是羊水穿刺进一步检查观察胎儿情况的。
唐筛结果显示21三体综合征临界风险怎么办
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
做唐氏筛查，结果如果是二十一三体临界风险，表明宝宝发生二十一三体综合征的风险值略微升高，并不是表明宝宝一定有二十一三体综合征，还是需要再进一步做其他的检查，比如做无创DNA来排除宝宝患有21染色体异常。
唐氏21三体综合征风险值是1；740应该怎么办:
张艳凯副主任医师
内科开封市中心医院三级甲等
问题分析：筛查的结果是大于1/270属于高危人群，正常值一般是1/700左右。意见建议：你现在的数值正常，如果是高位的话，需要进一步的进行羊水穿刺明确。现在你应该注意按时体检，放松心情。
唐氏筛查得出21三体综合征高风险怎么办
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
唐氏筛查21三体综合征高风险，这说明胎儿是有先天性遗传基因方面的问题。有可能胎儿在出生之后是唐氏儿，表现出有智力低下的现象，但是做唐氏筛查准确几率并不高，需要做进一步的检查，才可以确定宝宝是否有这种现象。做唐氏筛查的时候只能是通过抽取孕妇的血清，综合分析、判断、评估胎儿的具体情况，并不是百分之百的确定，还需要进一步做无创DNA的检查。
21三体综合征在临界点该怎么办
吴昆鹏主治医师
妇产科聊城市人民医院三级甲等
患者检查唐氏筛查提示临界风险。这种情况可以做一下羊水穿刺或者无创DNA检查。
请问；21三体综合征为临界风险该怎么办？
袁玲主治医师
儿科徐州市第一人民医院三级甲等
问题分析：唐氏筛查如果结果是高危的，那么家长也不要过于担心，这只是一个估计值和概率的问题，并不是说孩子一定是唐式儿。意见建议：确诊唐氏儿的方式一般是羊膜腔穿刺。羊膜腔穿刺建议是孕16～20周。可以进一步的诊断。
21三体综合征1：500，显示临界风险，怎么办
董增胜
妇产科山东省中医院三级甲等
病情分析： 您好！唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条（正常人为一对）唐氏筛查是通过孕妇血清中 AFP和 HCG的含量，临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。您的这种症状应该没什么问题，不要过于担心，若不放心可以再去别的医院检查一次，或在医生的建议下做羊水穿刺。意见建议：建议在医生的建议下再查一次。祝安康！
21三体综合征风险1：368临界风险有问题么？应该怎么办
董增胜
妇产科山东省中医院三级甲等
问题分析：您好，检测的结果说明你生出唐氏儿的可能性是很大的，要复查意见建议：可以做个仰睡穿刺或者无创 DNA 的检查进行确诊的。祝安康！
21三体综合征为临界风险该怎么办？
李云华副主任医师
内科东营市河口区中医院二级甲等
指导意见：根据患者所提供的数值，考虑是存在一个高风险的情况，所以说这种情况你要认识到它只是一个生育这种孩子的可能性而已，所以说不好完全判断的建议这种情况最好是做一下无创DNA的检查
21三体综合征为临界风险怎么办
白寿强副主任医师
儿科孝义市中医院二级甲等
问题分析：为了宝宝的安全，能做的检测都要做的，你可以再复查一遍唐筛，看看是不是还是高风险的，如果还是的话，就要做进一步的检测了。意见建议：建议做一个羊膜穿刺看看孩子的染色体。不要存侥幸心理，但是也无须过分担心，平和一些做该做的检测。
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