性别:男
年龄:30岁
问题分析:神经棘红细胞增多症是一种遗传性疾病,主要表现为舞蹈动作,自咬症,深反射消失,失神经支配性肌肉萎缩,末梢血可见棘壮红细胞增多症,建议到医院积极治疗,进一步确诊,加强护理,祝早日康复
问题分析:你好,朋友,根据你的描述,普遍认为神经棘红细胞增多症是一种罕见遗传病,其中以共济失调为主类型,呈常染色体隐性遗传,以多动为主类型,呈常染色体显性遗传,偶有散发病例。也有人认为可能是与X染色体基因缺陷相关的性连锁遗传病。迄今尚无有效治疗。镇静剂如苯巴比妥、地西泮、氟哌啶醇对性格、行为障碍,肢体舞蹈症及口面部运动障碍可能有效,但易诱发PDS。多巴胺能药物对PDS可能有所帮助。
问题分析:你好,根据您的描述,神经棘红细胞增多症是遗传病,以共济失调为主类型,呈常染色体隐性遗传,以多动为主类型,呈常染色体显性遗传神经棘红细胞增多症患者,首先应该保持心平气和的,不能太过焦虑,应该多出去加强锻炼,多接触外界
问题分析:欢迎来到我们的健康咨询平台,很高兴为你服务。应该咨询三甲医院治疗方案,感谢你的关注,祝你身体健康!