性别：男
年龄：1岁
问题分析：新生儿遗传性球形细胞增多症是一种红细胞膜异常的遗传性溶血性贫血，属于常染色体显性遗传，属于血液内科，如果有新生儿血液科可以去就诊，没有就去血液内科
问题分析：遗传性球性红细胞增多症是由于红细胞先天性膜缺陷引起的溶血性贫血中最常见的一种，是常染色体显性遗传。主要表现为贫血，黄疸脾大等症状！治疗的话可以脾切除，这种治疗方法一定要严格掌握适应症，另外注意补充叶酸！到医院的话建议去三甲医院，挂血液科！
问题分析：你好，根据你所说的这个情况，我建议你挂血液科
追问：好的，谢谢
回复：不客气，新生儿身体健康！
问题分析：你好，遗传性球形细胞增多症(hereditary spherocytosis)是一种红细胞膜异常的遗传性溶血性贫血。这种病的遗传方式是男女都可发病，每代都会有发病者，也就是所谓“常染色体显性遗传”。本病的起病年龄和病情轻重差异很大，多在幼儿和儿童期发病。如果在新生儿或1岁以内的婴儿期发病，一般病情较重。脾切除对本病有显著疗效。建议挂血液科。
问题分析：你好，根据你的描述遗传性球形细胞增多症是一种红细胞膜异常的遗传性溶血性贫血，属于常染色体显性遗传性疾病，主要表现为贫血，黄疸，脾肿大等症状，建议去医院血液内科进行进一步检查诊治，建议给以叶酸输注浓酸红细胞等对症治疗，如果病情危急，危急生命，建议给以脾切除手术，能够得到很好的缓解，时刻注意观察孩子情况，以免形成不利影响。
问题分析：您好，据您所述，是一种红细胞膜先天性缺陷的溶血性贫血，属于血液科疾病。
问题分析：你好，患上的过敏性紫癜不会传染的，过敏性紫癜为一种免疫反应性疾病，不是传染病，多发于儿童及其青少年。患上的过敏性紫癜你应该注重锻炼身体，提高免疫力，增强身体抵抗力，若是过敏体质，应加以远离过敏源。
问题分析：新生儿遗传性球形红细胞增多症是血液病的一种类型，建议看血液科就可以了。
