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胎儿心肌病还能要吗

胎儿心肌病还能要吗
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
张露 副主任医师 妇产科 极速问诊
三级甲等 山东省立医院

问题分析:一般来说,如果胎儿在22到24周,大排畸时发现有明确的先天性心脏病,或严重的心肌病,如果两次以上均发现较为严重的心肌疾病,就建议终止妊娠,可以引产胎儿。这样的孩子出生了,对孩子和家长都是痛苦。建议孕妇应该保持良好的心态,同时注意休息,保证饮食营养的均衡摄入。
此外,如果女性怀孕了,在孕期应该按照医嘱前往医院进行产前检查,有助于了解胎儿的情况,进而根据实际情况进行处理。

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婴儿心肌病比较严重,因为心肌炎是由病毒或细菌感染引起的,毒素吸收或免疫复合物沉淀在心肌上,引起心肌损伤,心慌胸闷、心脏功能不全、传导阻滞等。婴儿心肌病一般比较严重,因为婴儿的承受力不强,虽然病毒性心肌炎可以通过某些病毒或细菌感染。有的婴儿出现面色苍白、全身无力、心悸气短、心悸气短、心前区疼痛、恶心、呕吐、血压低、肝增大、性功能不全等,严重的甚至会出现心衰,严重的甚至会危及生命。
肥厚型心肌病还能治好吗
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内科中日友好医院三级甲等
肥厚型心肌病无法治好。肥厚型心肌病的根本原因为左心室肥厚,其导致心肌收缩力增加,心肌相对缺血,从而引起心绞痛、晕厥,甚至猝死。故临床上,在医师指导下长期服用降低心肌收缩力的药物与β受体阻滞剂,以及地尔硫卓,用以降低心肌收缩力,从而减轻临床症状,延长患者寿命。要定期就诊、复查。
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扩张性心肌病是一种异质性心肌病,目前病因尚不明确。临床上尚无根治之法,仅能维持或改善临床症状。充血性心力衰竭是扩张性心肌病的预后较差,5年生存率较低,绝大多数患者因心律失常、肺部感染、血栓栓塞等原因猝死。适当的心脏移植对改善扩张型心肌病的预后具有重要意义。但是由于各种原因,临床上很少实施,积极治疗一般生存期在5年左右。
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扩张性心肌病相对较重。扩张性心肌病主要表现为左心室扩张,晚期可显示双侧心室扩大,心脏彩超检查可显示心室腔增宽。致使心肌的普遍运动度降低,射血分数小于50%会引起某些心衰症状,比如可有活动后胸闷气短等症状。晚期可出现咳嗽等,咳出粉红色泡沫痰和端坐呼吸,阵发性心肌呼吸困难等,有急性左心衰表现。扩张性心肌病由病毒性心肌炎未彻底根治所致,一部分具有某种遗传性。扩张性心肌病的处理,应以心衰为目标,可使用某些利尿剂,强心剂和某些改善心肌供血药物处理。
扩张型心肌病会影响胎儿吗
周恒副主任医师
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扩张型心肌病严重时,很可能对胎儿造成影响。扩张型心肌病是一种常见的心脏病疾病。由于扩张型心肌病病人其病情可呈进行性加重这一特点,并可合并某些并发症,因此,必须由临床医生指导对症处理。如果不能及时地得到正确的诊断和有效的治疗就很容易造成死亡或者是其严重的后果,所以可能会对胎儿造成影响。积极治疗,才能使生命得以延长,确保生活的品质,必须以平和、乐观的态度来对待,与医生合作治疗。
扩张性心肌病还能活多久
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扩张型心肌病的病程长短不一,发展较快者于1~2年死亡,较慢者可存活达20年之久,这主要取决于心脏扩大的程度、是否伴有严重的心律失常和难治性心力衰竭。文献报道扩张型心肌病的自然史、病程及预后,受患者选择、所用的诊断方法和标准、患者入选时的病期及随访时间等各种因素的影响,生存率或病死率不尽相同。
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龚新宇副主任医师
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扩张型心肌病在发病后短者一年内死亡,长期存活的可能达到二十年以上,病情长短不一。随着治疗手段的改进,五年生存率已经明显提高,占到75%。它的预后取决于左室功能和血流动力学的代偿、稳定性和恶化程度,一般通过心功能分级相平衡。
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周恒副主任医师
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通常来说,特殊心肌病主要包括酒精性心肌病、缺血性心肌病等。1.酒精性心肌病:酒精性心肌病的发病与长期大量的酒精摄入有密切关系,多发生于30~55岁的男性,通常有10年以上过度嗜酒史,临床表现多样化,主要表现为心功能不全和心律失常。戒酒后病情可自行缓解或痊愈。2.缺血性心肌病:缺血性心肌病属于冠心病的一种特殊类型或晚期阶段,是指由冠状动脉粥样硬化引起长期心肌缺血,导致心肌弥漫性纤维化,产生与原发性扩张型心肌病类似的临床综合征。
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