先天性心肌病能治好吗

婴儿心肌病比较严重，因为心肌炎是由病毒或细菌感染引起的，毒素吸收或免疫复合物沉淀在心肌上，引起心肌损伤，心慌胸闷、心脏功能不全、传导阻滞等。婴儿心肌病一般比较严重，因为婴儿的承受力不强，虽然病毒性心肌炎可以通过某些病毒或细菌感染。有的婴儿出现面色苍白、全身无力、心悸气短、心悸气短、心前区疼痛、恶心、呕吐、血压低、肝增大、性功能不全等，严重的甚至会出现心衰，严重的甚至会危及生命。

一般来说，宝宝得了先天性心肌病应当通过以下方式治。具体分析如下：宝宝得了先天性心肌病，要考虑是什么类型的心肌疾病。对于扩张性的先天性病变，可以用药物来进行控制，晚期可以选择心脏同步化或心肺移植进行治疗。如果是限制型的心肌病，要做心包剥离之类的外科手术。而肥厚的不阻塞的心肌疾病则可以通过螺内酯、醛固酮受体的拮抗剂、血管紧张素转换酶抑制剂等来进行治疗。梗阻型肥大性心肌病可以通过人工的方式使梗塞部分的坏死来进行处理。需要注意的是，家长应当给宝宝做好皮肤日常护理，选择清洁、柔软、吸水性强的棉布衣裤。

产后心肌病应给予适当的处理，可以得到良好的临床疗效。本病主要见于30岁以上的女性，由多方面原因导致，包括病毒感染、自身免疫等。常见的症状有心功能不全、呼吸不畅、肝肿大、肿胀等情况，与扩张性心肌病相似，主要是由于心脏的结构增大，以及附壁血栓的出现而引起。治疗方法包括强化营养、口服维他命，改善心脏和心脏的跳动，防止血栓的发生，以及对症的处理。

扩张性心肌病相对较重。扩张性心肌病主要表现为左心室扩张，晚期可显示双侧心室扩大，心脏彩超检查可显示心室腔增宽。致使心肌的普遍运动度降低，射血分数小于50%会引起某些心衰症状，比如可有活动后胸闷气短等症状。晚期可出现咳嗽等，咳出粉红色泡沫痰和端坐呼吸，阵发性心肌呼吸困难等，有急性左心衰表现。扩张性心肌病由病毒性心肌炎未彻底根治所致，一部分具有某种遗传性。扩张性心肌病的处理，应以心衰为目标，可使用某些利尿剂，强心剂和某些改善心肌供血药物处理。

一般情况下，先天性心肌病是一种出生就存在的心肌不可逆的损伤。遗传、环境污染、母体在怀孕期间接触放射性的物质、服用致畸药物等原因可能会造成先天性心肌病。如果患者存在先天性心肌病，则需要尽快进行治疗，才能延长患者的寿命。患者可以及时前往正规医院，在医生指导下使用地高辛、西地兰、螺内酯、氢氯噻嗪、果糖磷酸钠、辅酶Q10等药物进行治疗，还可以通过心脏移植来进行治疗。

通常来说，特殊心肌病主要包括酒精性心肌病、缺血性心肌病等。1.酒精性心肌病：酒精性心肌病的发病与长期大量的酒精摄入有密切关系，多发生于30～55岁的男性，通常有10年以上过度嗜酒史，临床表现多样化，主要表现为心功能不全和心律失常。戒酒后病情可自行缓解或痊愈。2.缺血性心肌病：缺血性心肌病属于冠心病的一种特殊类型或晚期阶段，是指由冠状动脉粥样硬化引起长期心肌缺血，导致心肌弥漫性纤维化，产生与原发性扩张型心肌病类似的临床综合征。

扩张型心肌病由心脏扩张引起的，心肌收缩力下降，显示单侧或双侧心腔增宽，晚期则可发生心脏功能衰竭，引起肺淤血或者体循环淤血等，需长期服药治疗，这先天性与基因相关，一旦成型，则难以根治，大部分病例需长期服药，防止进一步扩大范围，严重者仍需选择移植。扩张性心肌病（DCM）是一种病因不明的心脏病变。其特点是：左室或左右室壁增大，同时伴有或不伴有充血性心脏衰竭。室性和房性心律不齐比较常见。这种情况会逐渐恶化，并且可以在任何时期出现。

通常来说，先天性心肌病是否能治好取决于具体情况。心脏病是一类比较常见的循环系统疾病。循环系统由心脏、血管和调节血液循环的神经体液组织构成，循环系统疾病也称为心血管病，包括上述所有组织器官的疾病，在内科疾病中属于常见病，其中以心脏病最为多见，能显著地影响患者的劳动力。而先天性心肌病是否能治好取决于具体情况，如果症状比较轻微，可能不能治好；如果症状较重，通常可以治好。

一般情况下，先天性心肌病全身浮肿可以采取药物治疗、日常护理等方式进行治疗，缓解相关症状。具体内容如下：1.药物治疗：先天性心肌病全身浮肿的患者可以及时前往正规医院，在医生指导下使用呋塞米、螺内酯、托拉塞米、氢氯噻嗪等药物进行治疗。2.日常护理：患者还要注意休息，不要进行剧烈运动和重体力劳动，也不要长期站立，以免影响恢复情况。

心肌病患者在平常一定要到医院定期的复查，然后通过心脏彩超来判断有无心脏进行性扩大，射血分数进行性的下降或者是属于是血栓高危的人群。如果有头疼、四肢疼痛、胸痛等症状，要及时就医，避免血栓栓塞。护理上要根据医生的要求，适当的服用一些能够减轻心脏负担的药物，平时要注意饮食，要坚持低盐低脂的饮食，同时也要避免食用含糖，含水量高的食物，如西瓜，水蜜桃，香蕉，香瓜，甜瓜等，最好不要多吃含大量的绿色蔬菜和水果，还有富含粗纤维的五谷杂粮。